蛋白定量
對大多數通過生化方法來提取、分離和分析蛋白的實驗和工作流程而言,準確進行蛋白定量是非常關鍵的步驟。通常,蛋白定量方法的選擇基于多個因素,包括與待分析樣品緩沖液成分的兼容性。我們針對采用光譜儀和酶標儀進行比色法蛋白定量檢測的應用,提供了各種檢測試劑、試劑盒和標準品。
BCA、Bradford (Coomassie)、Lowry和其他定量試劑、試劑盒和定量標準品,可測定含不同緩沖成分的樣品中的總蛋白濃度。
貝博? BBproExtra?
BCA法蛋白定量試劑盒檢測原理是,在堿性條件下,蛋白質將Cu2+還原為Cu+, Cu+與BCA試劑相互作用,兩分子的BCA螯合一個銅離子,形成紫顏色的絡合物,該復合物為水溶性,其在562nm處有強吸光性,在一定濃度范圍內,吸光度與蛋白質含量呈良好的線性關系。
通過測定562nm的吸收值,并與標準曲線對比,即可計算待測蛋白的濃度。
BCA法是目前實驗室應用最廣泛的蛋白質濃度測定方法,BCA 法快速靈敏、穩定可靠,對不同種類蛋白質檢測的變異系數非常小。
BCA 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響。在組織細胞蛋白提取過程中,常用濃度的去垢劑SDS,Triton X-100,Tween不影響檢測結果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類的影響。
本試劑盒采用牛血清白蛋白(BSA)溶液作為蛋白質標準品溶液。
本試劑盒最小檢測蛋白量可達0.2μg,檢測濃度下限達到10μg/mL。
本試劑盒測定范圍為20~2000 μg/ml,在此范圍內有較好的線性。如需檢測10ug/ml-200ug/ml的低濃度蛋白樣品,可以選用貝博微量BCA蛋白定量試劑盒(相關產品BB-34012)。如需檢測BCA法背景值較高而不適合BCA法的樣品,可以選用貝博Bradford蛋白定量試劑盒(相關產品BB-3411)。
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